«Прощай, Альцгеймер»: нейросеть OpenCRISPR сделала ДНК-лечение доступнее

Компания Profluent представила миру OpenCRISPR-1 – инновационный инструмент для редактирования генов, созданный с помощью искусственного интеллекта.

OpenCRISPR-1 – это редактор генов, состоящий из белка, похожего на Cas9, и направляющей РНК. Он был разработан с использованием больших языковых моделей (LLM), что позволило ученым выйти за рамки традиционных методов генной инженерии и создать принципиально новый инструмент.

Ключевые преимущества OpenCRISPR-1

• Высокая точность: OpenCRISPR-1 обладает значительно меньшей вероятностью вызывать нежелательные мутации по сравнению с существующими редакторами генов, что делает его более безопасным и эффективным для применения.
• Расширенные возможности: OpenCRISPR-1 совместим с «каноническими» гРНК SpCas9, что позволяет использовать его в широком спектре исследований и терапевтических протоколов.
• Доступность: Profluent предоставляет OpenCRISPR-1 бесплатно для некоммерческих целей, делая его доступным для широкого круга ученых.

Борьба с неизлечимыми заболеваниями

В Profluent выразили надежду, что OpenCRISPR-1 станет ключевым инструментом в разработке новых методов лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера и Паркинсона.

Использование ИИ для создания технологии открыло новую эру в генной терапии, делая ее более доступной, точной и эффективной.

При этом Profluent приглашает ученых и разработчиков лекарств к тестированию OpenCRISPR-1. Единственное, чего ждут от специалистов — предоставление отзывов для дальнейшего совершенствования технологии.